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Recherche et développement

Chez Getz Pharma, notre nouveau programme de développement de produits comprend généralement des études avant préparation, des études de compatibilité des excipients, le développement et la validation de méthodes analytiques, le développement et l'optimisation de la formule, des études de stabilité formelle et le développement de processus de fabrication conformément aux directives de l'ICH. Chez Getz Pharma, nous avons également un programme de qualité dédié à l'amélioration continue de la qualité des produits en cours sur un site de R&D dédié à la pointe de la technologie.

Ces lots de fabrication à l'échelle du laboratoire sont soumis à des tests de stabilité conformément aux normes de l'ICH. La documentation complète contenant les données du laboratoire est présentée dans un format conforme aux normes européennes ou de la FDA, selon les marchés ciblés.

Getz Pharma dispose également de capacités de recherche spécialisées dans la conception, le test et l'évaluation de produits de santé pour les entreprises de sciences biologiques du monde entier. Notre équipe de développement de technologies se compose de scientifiques issus des meilleures entreprises de recherche. Par le biais de la combinaison entre instruments d'analyse d'avant-garde, infrastructure conforme aux normes de développement internationales, expertise de renommée mondiale et niveau d'excellence scientifique, nous veillons à ce que nos clients obtiennent une réelle valeur ajoutée pour leurs projets de R&D effectués de la manière la plus rapide et la plus rentable qui soit, sans que la qualité des données ne soit compromise.

Chez Getz Pharma, nous comprenons qu'une infrastructure saine, conforme aux normes internationales est un élément essentiel dans la production de nos produits à livrer. Nos laboratoires sont bien équipés pour prendre en charge :

  • Les comprimés à libération immédiate
  • Les comprimés à libération contrôlée ou prolongée, dont les comprimés MUPS
  • Les comprimés gastrorésistants
  • Les capsules (gélules ou HPMC) remplies de poudre, granules, mini comprimés ou pellets
  • Les capsules à libération contrôlée ou prolongée
  • Les préparations buvables et suspensions orales
  • Les gouttes oculaires, pulvérisations nasales et inhalations
  • Les formes pharmaceutiques semi-solides
  • Les formes pharmaceutiques injectables, dont les produits lyophilisés
  • Un programme de gestion de la stabilité conforme aux normes de l'ICH afin d'effectuer des tests de stabilité


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